父母的病会遗传给孩子，这些你不得不知的事

宝宝生病，父母也跟着着急！

不过，你有没有想过，

有些疾病可能是与生俱来的。

遗传疾病，

不但给孩子带来身心痛苦

更甚者，影响孩子的正常发育，

那么，父母的哪些病会传给孩子呢？

什么是遗传病？

遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常为先天性的，也可后天发病。有时出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

哪些父母易带给孩子遗传病

35岁以上的高龄孕妇：染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。父母之一为染色体平衡易位患者：染色体平衡易位患者其后代容易出现染色体异常。有习惯性流产史的妇女：染色体异常的概率比常人高12倍。已经生过一个“先天愚型”患儿的母亲：已经生过一个“先天愚型”患儿的母亲，如果本人及丈夫染色体均无异常，再生育“先天愚型”患儿的概率约为1%。有遗传病家族史的家庭，其下一代遗传病的发生率高：如：孕妇为X染色体隐性遗传病患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿全部为该病基因的携带者；如果孕妇为X染色体隐性遗传病的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。经常接触放射线或化学药剂的工作人员：致畸率相比正常人较高。

哪些疾病会遗传给孩子？

单基因遗传病

单基因遗传病，指受一对等位基因控制的遗传病，很容易遗传给下代，如果是显性遗传，常表现为一大家子几代人可能都得同一种病。

遗传性非综合征性耳聋：大部分遗传性非综合征性耳聋为孟德尔单基因遗传病，按遗传方式可分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X-连锁隐性遗传等，引起耳聋的基因估计有几百个。正常人群的耳聋基因携带率约为6%左右。

色盲：全色盲对所有颜色看成无色，一般较为少见，红绿色盲为不能区别红色和绿色，几乎都是X-连锁隐性遗传。

白化病:是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退而引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致遗传性疾病。

（还有其他单基因遗传病，以上为常见的3类疾病列举）

多基因遗传病

多基因遗传病是指遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，较多受环境影响，是遗传因素与环境因素共同起作用导致的病，该类疾病的遗传致病机制比较复杂，故也把这些疾病称为复杂遗传病。

精神分裂症：精神分裂症遗传率（或遗传度，指在疾病发生中，遗传基础所起作用的大小）约为80%，父母一方为精神分裂症，其一级亲属发病率4-8%。

先天性哮喘：支气管哮喘遗传率为80%，一级亲属发病率20%。

先天性心脏病：5%先心病患者发生于同一家族，其病种相同或近似，可能由于基因异常或染色体畸变所致。

（还有其他多基因遗传病，以上为常见的3类疾病列举）

与性别相关的遗传病

男性容易有的遗传病

Y连锁遗传：“父-子”相传是其唯一的传递方式。患者仅限于男性。

X连锁隐性遗传：例如血友病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病，女性为携带者。

易通过母亲遗传的疾病

X连锁隐性遗传：例如假肥大肌营养不良，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病，女性为携带者。

线粒体遗传：氨基糖抗生素敏感性耳聋为线粒体遗传，AlaGly点突变，典型的母性遗传，母亲的所有后代，无论男女均为氨基糖抗生素高度敏感个体，后代中女性可将突变的mtDNA继续传给下一代，而男性则不再下传。

如何预防遗传病？

①避免近亲结婚，近亲结婚所生育的子女发病率高。

②对怀疑有遗传病的夫妻，应该在孕前咨询医师，检测诊断，明确有无遗传病，以及遗传方式，发生概率等，对于严重的疾病，了解有无产前诊断的方法。

③对于已经生育了遗传病患儿的夫妻，一定要在下次妊娠前咨询医师，明确该遗传病遗传方式，了解产前诊断的方法。

④做婚前应做一次全面系统的健康检查，保障男女双方身体健康，同时在怀孕16周-20周的时候进行产前筛查，防止有缺陷患儿的出生。

⑤对于具有遗传易感性的患者，应该从生活习惯上注意调整。